Ici et partout
Fibrose kystique Canada est un organisme national, ce qui signifie qu’il est présent partout au pays. Pas nécessairement dans des bureaux officiels, ni même dans des groupes officiels, mais nous nous faisons une priorité d'être proches des personnes touchées par la fibrose kystique. Nous sommes là pour parler, écouter, nous rencontrer et partager.
De personne à personne : établir des liens au sein de la communauté FK
Parce que l'expérience de la FK peut être complexe, il n'y a rien de mieux que d'établir des liens avec d'autres personnes qui ont une expérience personnelle de première main. Que vous viviez avec la FK ou qu'un membre de votre famille en soit atteint, il peut être utile de participer à des activités qui favorisent l'apprentissage, l'écoute, la discussion et le soutien. En voici quelques-unes :
- Camp Fromaway
Offert par Upopolis, le Camp Maple Leaf et Fibrose kystique Canada, ce camp virtuel amusant est destiné aux jeunes Canadiens âgés de 11 à 17 ans qui sont atteints de FK. Pendant cinq jours en juillet, les campeurs peuvent se rencontrer virtuellement tout en participant à des activités animées par un spécialiste certifié du milieu de l'enfant, tous les jours de 12 h à 14 h (heure de l'Est) sur Zoom. Les campeurs reçoivent à l'avance par la poste une trousse contenant tout ce dont ils ont besoin pour participer aux activités. Inscrivez-vous pour être le premier à être informé de la date d'ouverture des inscriptions au Camp Fromaway de 2025. Veuillez noter que le camp se déroule en anglais. [link: https://form.jotform.com/242414352339251] - Groupes d’entraide
Les groupes d’entraide de FK Canada sont une série de réunions virtuelles, chacune portant sur un sujet d'intérêt particulier pour la communauté FK, animées par un bénévole formé de la communauté FK et réservées aux membres de la communauté qui partagent des circonstances similaires en lien avec la FK. Ce programme en est à sa phase pilote, alors soyez à l'affût des occasions de participation en 2025.
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