Skip to Content

Centre d'actualités

Restez au courant des dernières nouvelles sur la fibrose kystique et des sujets d'actualité au Canada et dans le monde entier. Le centre d'actualités contient des renseignements sur les programmes et les initiatives de FK Canada, ainsi que des nouvelles sur la recherche, les politiques, les traitements et les activités communautaires.
Cherchez les actualités par thèmes ou ajoutez du texte pour chercher des articles spécifiques.

une famille est assise dehors

un jeune garçon atteint de FK et sa sœur promènent un chien dans une brouette
ARTICLE VEDETTE

Rapport d’impact de Fibrose kystique Canada 2023-24

L’équipe de Fibrose kystique Canada est ravie de présenter son Rapport d’impact pour l’année 2023-2024. Intitulé Avancer ensemble, ce rapport résume les réalisations de l’année écoulée, alors que nous collaborons avec la communauté FK canadienne pour veiller à ce que tous les Canadiens fibro-kystiques aient la possibilité de vivre pleinement, plus longtemps et en meilleure santé.  

Nos progrès en 2023-2024 illustrent notre position à la croisée des chemins dans le traitement de la FK. Nous avons encore beaucoup de travail à faire pour répondre aux défis actuels de la maladie et nous préparer aux besoins futurs, mais nous avons aussi tant de choses à célébrer. 

Lire le rapport

Rechercher et filtrer les actualités

Sujets

Suivre l’évolution de la fibrose kystique

Fibrose kystique Canada reçoit un financement de l’Agence canadienne des médicaments pour continuer à renforcer le Registre canadien de la fibrose kystique.

21 oct. 2024

Donnons à toutes les personnes atteintes de FK le « droit d’essayer ».

Fibrose kystique Canada reçoit un financement de l’Agence canadienne des médicaments pour continuer à renforcer le Registre canadien de la fibrose kystique.

NaN undefined NaN

Fibrose kystique Canada célèbre l’approbation d’un médicament révolutionnaire pour 152 mutations rares et demande un accès pour tous

Fibrose kystique Canada est encouragée par la récente décision de Santé Canada d’approuver le médicament Trikafta contre la fibrose kystique (FK) qui change la vie de certaines personnes atteintes de mutations rares menant à la FK.

NaN undefined NaN

Génome Québec et Fibrose kystique canada s’unissent pour lancer le concours : Cibler les Mutations Rares, Orphelines de CFTR

C'est avec un immense enthousiasme que Génome Québec et Fibrose kystique Canada annoncent le lancement du concours Cibler les mutations rares, orphelines de CFTR

NaN undefined NaN

Fibrose kystique Canada annonce le lancement du concours de financement de la recherche 2024

Fibrose kystique Canada a ouvert son concours annuel de subventions pour 2024.

NaN undefined NaN

Le remboursement du médicament Trikafta est désormais étendu aux enfants canadiens âgés de 2 à 5 ans

Trikafta est désormais disponible pour les Canadiens âgés de deux ans et plus, présentant au moins une mutation du gène F508del, par l’intermédiaire des régimes d’assurance-médicaments financés par l’État dans toutes les juridictions sauf deux, le Yukon et les Territoires du Nord-Ouest.

NaN undefined NaN

Le forum communautaire de FK canada

CF Canada a organisé avec succès le Forum communautaire virtuel de CF Canada : « Territoires inconnus » le 26 avril 2024.

NaN undefined NaN

Un nouveau partenariat pour le financement de la recherche sur les omiques

C’est avec grand plaisir que Génome Québec et Fibrose kystique Canada unissent leurs forces pour lancer un nouveau concours de financement visant à soutenir la recherche sur les approches omiques dans le domaine de la fibrose kystique.

NaN undefined NaN

Avancer ensemble : un rapport sur l’impact de fibrose kystique canada en 2023-2024

L’équipe de Fibrose kystique Canada est ravie de présenter son Rapport d’impact pour l’année 2023-2024.

NaN undefined NaN

La 20e édition annuelle de la marche faites de la fibrose kystique de l’histoire ancienne

L’événement phare de Fibrose kystique Canada, la Marche pour abolir la fibrose kystique, aura lieu le dimanche 26 mai dans plus de 40 endroits à travers le pays.

NaN undefined NaN

Présentation du nouveau balado, Breathless, de Fibrose kystique Canada

Fibrose kystique Canada est ravi de faire ses débuts en podcast avec le lancement aujourd’hui de Breathless. Animé par Jeremie Saunders, co-animateur de The Sickboy.

NaN undefined NaN

2 millions de dollars en recherche

Fibrose kystique Canada a annoncé aujourd'hui un nouvel investissement de plus de 2 millions de dollars dans des initiatives de recherche qui correspondent aux principales priorités de la communauté canadienne de la fibrose kystique (FK).

NaN undefined NaN