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(Bien) vivre avec la fibrose kystique

Le fardeau quotidien associé à la fibrose kystique est une réalité pour toutes les personnes atteintes de FK. Des renseignements à jour sur la santé, le soutien attentionné offert, la défense des droits et les progrès de la recherche peuvent apporter un véritable soulagement, ainsi que le changement et la sensibilisation recherchés. Fibrose kystique Canada est ici pour vous aider.

un homme et une femme heureux enlacés

jeune femme préparant un repas avec sa mère

Un état de santé optimal : l’objectif pour les Canadiens atteints de fibrose kystique

Tirer parti des ressources, des soins et du soutien indéfectible pour faire face aux divers obstacles (émotionnels, sociaux, physiques, financiers, etc.) de cette maladie complexe peut vous aider, vous et vos proches, à rester en aussi bonne santé que possible. Utilisez cette section de notre site pour accéder à aux renseignements et ressources sur la FK dont vous avez besoin pour atteindre cet objectif important.

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Faire face à un nouveau diagnostic de fibrose kystique

Un nouveau diagnostic de fibrose kystique peut être bouleversant et envahissant. Pour de nombreux Canadiens, le diagnostic n’a été confirmé que plus tard dans leur enfance. Aujourd’hui, pour la plupart des personnes le diagnostic de fibrose kystique se fait dans le cadre du programme de dépistage néonatal en vigueur dans toutes les provinces. Des ressources sont à votre disposition pour vous aider à mieux comprendre l’information partagée, les soins proposés et le soutien offert dont vous, et la personne dont vous avez soin avez le plus besoin.

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Vous êtes à la recherche de soutien et de ressources sur la FK?

Parcourir les ressources liées à la FK pour s’assurer d’avoir accès aux meilleurs soins est une démarche essentielle. Cette tâche est simplifiée par des renseignements fiables et un soutien convivial. Nous sommes ici pour vous aider.

Je suis un adulte FK

Autrefois, la fibrose kystique était considérée comme une maladie pédiatrique (infantile), alors qu’aujourd’hui, 65 % des Canadiens atteints de FK sont des adultes. Comme on s’attend à ce que les adultes FK vivent plus longtemps et en meilleure santé que jamais, il y a de nouveaux problèmes de santé à gérer. FK Canada vous propose des ressources et du soutien pour vous aider.

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jeune femme utilisant un appareil respiratoire à son domicile

Je suis le parent ou le proche aidant d’une personne FK

Il y a beaucoup à savoir pour prendre soin d’une personne atteinte de fibrose kystique, et l'accès aux ressources nécessaires peut aider à inspirer la confiance.

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deux parents et deux filles assis ensemble à l'exérieur

Je suis un jeune adulte ou adolescent FK

Cette période de la vie est généralement marquée par une plus grande indépendance et une progression naturelle vers la responsabilité de vos propres traitements.

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jeune fille serre un chien dans ses bras

Je cherche une clinique de FK

in translation

Trouver une clinique de FK
un enfant dans une clinique de FK

Accéder aux ressources sur la FK

Nous avons compilé un large éventail de ressources pertinentes pour les personnes de tous âges et de tous les stades de leur parcours avec la fibrose kystique. Nous vous invitons à explorer les exemples de ressources ci-dessous ainsi que notre répertoire complet de ressources et à communiquer avec nous pour un soutien personnalisé.

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Nous sommes ici pour aider – service d’aide FK

Fibrose kystique Canada a mise en œuvre un service d’aide pour répondre à vos questions non urgentes et vous aider à avoir accès aux ressources communautaires et gouvernementales. Nous sommes ici et prêts à vous répondre durant les heures d’ouverture (heure de l’Est) au 1-800-378-2233 ou par courriel à helpline@cysticfibrosis.ca.

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